Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - xospata yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, kurie turi atsinaujino arba ugniai atsparios ūminės mieloidinės leukemijos (ppp) su flt3 mutacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - ondansetronas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - ondansetron

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tbs pharma - haloperidolis - injekcinis tirpalas - 5 mg/ml - haloperidol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - haloperidolio dekanoatas - injekcinis tirpalas - 70,52 mg/ml - haloperidol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atripla yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio fumarato derinys. jį žymi gydyti žmogaus imunodeficito (živ-virusu-1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems su virologic kovos su Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml apie savo dabartinę kartu antiretrovirusinį gydymą ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys atripla, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo nauda atripla visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė atripla. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su atripla gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys atripla ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupanas (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. datscan yra nurodyta aptikti nuostoliai funkcinių dopaminergic neuronų stočių striatum:suaugusių pacientų su kliniškai neaiški parkinsonian sindromai, pavyzdžiui, tuos, su ankstyvus simptomus, kad būtų lengviau atskirti esminius drebulys iš parkinsonian sindromai, susiję su idiopatine parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. datscan negali diskriminuoti, parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos. datscan negali diskriminuoti demencija su lewy įstaigų ir parkinsono liga, demencija.